, заплатив 10 Zlotys виртуальной благотворительной организации, вы помогаете мне в моей ежедневной борьбе, лечении и борьбе за здоровье.

Чип, я Марта. Позвольте мне рассказать вам мою историю. Я родился как преждевременный ребенок - 8 месяцев. Я не был слишком большим, но я выглядел как здоровый ребенок - 8 очков AGP. Только позже выяснилось, что это было не очень хорошо. Диагноз, который врачи поставили со временем -4_ZESPół Short Cintate, был со мной до 10 лет.

nestics Я кашляет все чаще и чаще. Моя мама ехала со мной врачам, чтобы объяснить, что происходит. Неоднозначный диагноз: может быть, аллергия, может быть, аллергия ... «Вы живете в Силезии, что вы удивлены». Поездка в море изменила мой мир. Кашель так сильно усилился, что педиатр боялся, что это может быть серьезная болезнь легких или сердца. Моя мама сразу же отвезла меня в кардиологическую клинику, оказалось, что у меня здоровое сердце, но мои легкие выглядят плохо. Врач боялся, что это рак, был поставлен новый диагноз после предварительных тестов. mucowacie. Это был шок. Моя плохая структура тела - недоедание вызвало, что не плохая диета, просто больная поджелудочная железа, которая не производит достаточного количества пищеварительных ферментов, и, таким образом, я не поглощаю витамины и питательные значения. Генетический тест подтвердил диагноз. Моя жизнь изменилась. В возрасте 10 лет я слышал, что у меня смертельная болезнь в генетическом дополнении, которое нельзя вылечить. Ежедневные ингаляции, дренаж, похлопывание, огромное количество наркотиков, регулярные посещения в больнице для лечения обострений делают жизнь подростка. Тем не менее, я не сдался.

nestyte в прошлом году, после обычного контроля в моей домашней клинике, я заболел. На этот раз они не были легкими. Диагноз оказался разрушительным. Печеночные страдания с недостаточностью. Диабет типа 1 произошел. Требуется срочная трансплантация. Я провел несколько месяцев с мамой на лечение. Вена варикоза пищевода, асцит, ужасная боль в животе и спине. Квалификационная процедура для хирургии началась. Это было нелегко. В январе 2024 года я был квалифицирован на пересадку в активном списке. И менее чем через неделю оказалось, что для меня появилась новая печень. Это было чудо ... муковисцидоз не может быть вылечен. Я должен продолжать сражаться. Моя мама поддерживает меня со всей моей силой. Вот почему я сейчас прошу вас о помощи. Затраты, связанные с болезнью, очень высоки, поэтому, пожалуйста, помогите ...

Мы видим людей с ограниченными возможностями и хронически больными, чтобы они могли быть активными во всех сферах жизни.